Koloidālās oglekļa pārbaudes sloksnes augšana un lietderība antivielu noteikšanai pretstatā Mycoplasma bovis
Mycoplasma bovis (M. bovis) ir izšķiroša liellopu mikoplazma, kas saistīta ar ekonomiski būtiskām zinātniskām slimībām, kas atbilst elpošanas ceļu slimībām, vidusauss iekaisumu un mastītu.
Ar M. bovis saistītā mastīta izplatība katrā liellopā un bifeļā arvien vairāk tiek atzīta par trūkumu visā pasaulē. Pārmērīgas saslimstības maksas un no tā izrietošie finansiālie zaudējumi ir postoši skartajām liellopu un bifeļu audzētavām, īpaši tām, kas aug starptautiskās vietās.
Pēc tam steidzami vēlas ātru un pareizu metodiku, lai atklātu M. bovisu. Veicot šo pētījumu, tika izveidota ātra un vienkārša sānu cirkulācijas sloksne antivielu noteikšanai pretstatā M. bovis, kas izmantoja oglekļa nanodaļiņas (CNP), jo marķētās piegādes. Pārbaudes joslas rezultāti ir ārkārtīgi saskanējuši ar ELISA rezultātiem.
Pārbaude apstiprināja pārmērīgu specifiskumu (100%) un krusteniskas reakcijas ar dažādiem liellopu patogēniem neesamību. Pārbaudes noteikšanas jutība bija arī salīdzinoši pārmērīga (97,67%). Visi rezultāti liecināja, ka koloidālā oglekļa pārbaudes sloksne var darboties viegli, ātri, delikāti un īpašā diagnostikas metodikā antivielu noteikšanai pretstatā M. bovis liellopu fermās.
Reimatoīdā artrīta diagnosticēšanai Four anticiklisko citrulināto peptīdu antivielu testu analītisko un zinātnisko darbību salīdzināmība
Ievads / mērķi: Anticikliskās citrulināto peptīdu antivielas (anti-CCP), iespējams, ir viens no būtiskākajiem seroloģiskajiem marķieriem reimatoīdā artrīta (RA) diagnosticēšanai. Šī pētījuma mērķis bija saskaņot otrās un trešās paaudzes anti-CCP testu analītisko un zinātnisko sniegumu.
Stratēģijas: Ir novērtēti Four automatizēti anti-CCP testi: Chorus anti-CCP (DiesseDiagnostica), Elecsys anti-CCP (Roche Diagnostics), Atellica IM anti-CCP IgG (Siemens Healthineers) un Quanta Flash® CCP3 (Inova Diagnostics Inc .) Analītiskā efektivitāte ietvēra precizitāti, linearitāti, korelāciju un atbilstības maksu. Zinātniskās efektivitātes novērtēšanai ir izmantoti 240 skarto personu paraugi (120 konstruktīvi un 120 nelabvēlīgi paraugi, par kuriem lemj Chorus anti-CCP checks), kā arī RA (n = 132) un ne-RA (n = 108). Izmantojot uztvērēja darba atribūtu (ROC) līknes novērtējumu, ir novērtēta jutība un specifiskums.
Rezultāti: Visi Four novērtētie testi apstiprināja labu precizitāti un linearitāti, un to korelācijas un atbilstības lādiņi bija pieņemamos diapazonos. Pasaule zem līknes (AUC) vērtībām svārstījās no 0,888 līdz 0,914, parādot izcilu diagnostisko efektivitāti. Visu testu jutīgums un specifiskums ir bijuši salīdzināmi (88,0–97,2%).
Secinājumi: Visi Four anti-CCP testi apstiprināja labas analītiskās un diagnostiskās veiktspējas RA diagnosticēšanai. Pēc robežvērtību pielāgošanas ir paredzams, ka šie testi norāda uz paaugstinātu jutību un specifiskumu.
Galvenie faktori
Agrākos pētījumos RA analīzē ir aprakstīta dažu imunoloģisko marķieru diagnostiskā efektivitāte, tomēr nekas nav apstiprināts par pietiekami labu zinātniski.
Visi Four automatizētie anti-CCP testi apstiprināja labus analītiskos un diagnostiskos rādītājus RA diagnosticēšanai zinātniski.
Paredzams, ka pēc robežvērtību korekcijas šie testi norādīs uz paaugstinātu jutību un specifiskumu.
Pašreizējie pētījumi sniedz pārliecinošu pierādījumu tam, ka jebkura no pētītajām komerciāli pieejamām anti-CCP pārbaudēm reimatoīdā artrīta noteikšanai sniedz salīdzināmus diagnostikas datus uzņēmumiem, kas veic šīs īpašās pārbaudes metodes.
Mākslīgo antivielu imitācijas, galvenokārt balstītas uz lielāko daļu vēža, koncentrējoties uz imūnstimulējošiem peptīdiem
De novo vēzi vēršošie imūnstimulējošie peptīdi ir izstrādāti un izstrādāti kā mākslīgu antivielu imitatori. Konkrēts trimeriskais peptīds saistījās ar GRP78 + HepG2 un A549 mērķa šūnām ar zināmu atkarību no GRP78 saistīšanās.
Tāpat izvēlētais trimeriskais peptīds tika papildus atklāts, lai parādītu NK šūnu saistīšanos ar NKp30 atkarīgu metodi, kas pārveidojās NK šūnu aktivācijā, kā norāda citokīnu sekrēcija. Kopkultūrā fluorescējošā mikroskopija atklāja, ka mērķa GFP ekspresējošās A549 šūnas ir acīmredzami saistītas ar efektora NK šūnām, iepriekš aktivizējot ar svina trimerisko peptīdu.
Attiecīgi ir atklāts, ka A549 šūnas ir apdraudētas, par ko liecina GFP zīmes trūkums un ievērojama agrīnas / vēlas stadijas apoptozes noteikšana. Izmeklējot ar toksicitāti saistītus imunoloģiskos marķierus, tika atklāta nosakāma pro-iekaisuma citokīnu un kemokīnu sekrēcija kopā ar IFN-γ, TNF-α un IL-8.
Turklāt ar peptīdu aktivētu NK šūnu ievadīšana pelēm ar A549 audzēju nesošām pelēm izraisīja nemainīgu audzēja attīstības līmeni, salīdzinot ar neapstrādāto vadības grupu. Kopumā identificējot svina trimēra peptīdu, kas spēj koncentrēties un aktivizēt NK šūnu imūntoksicitāti tieši GRP78 + / B7H6 virzienā – audzēji nodrošina jaunu koncepcijas pierādījumu vēža mērķa imūnstimulējošiem peptīdu ligandiem, kas imitē antivielas, koncentrējoties un aktivizējot funkcijas, kas saistītas ar lielāko daļu vēža imūnterapijas mērķu.
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Canine Clusterin (CLU) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Canine Clusterin (CLU) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Human Clusterin (CLU) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Human Clusterin (CLU) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Rat Clusterin (CLU) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Rat Clusterin (CLU) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.
Description: Quantitative sandwich ELISA kit for measuring Mouse Clusterin (CLU) in samples from serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates. A new trial version of the kit, which allows you to test the kit in your application at a reasonable price.
Description: Quantitative sandwich ELISA kit for measuring Mouse Clusterin(CLU) in samples from serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates. Now available in a cost efficient pack of 5 plates of 96 wells each, conveniently packed along with the other reagents in 5 separate kits.
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Mouse Clusterin (CLU) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Mouse Clusterin (CLU) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Mouse Clusterin (CLU) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Mouse Clusterin (CLU) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: Enzyme-linked immunosorbent assay based on the Double-antibody Sandwich method for detection of Mouse Clusterin (CLU) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids with no significant corss-reactivity with analogues from other species.
Description: A sandwich ELISA kit for detection of Clusterin from Mouse in samples from blood, serum, plasma, cell culture fluid and other biological fluids.
Description: Enzyme-linked immunosorbent assay kit for quantification of Mouse Clusterin (CLU) in samples from serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids.
Description: A polyclonal antibody raised in Goat that recognizes and binds to Human CLU / Clusterin (C-Terminus). This antibody is tested and proven to work in the following applications:
Priekšvēsture: Pēc vakcinācijas pret hepatītu B (HB) ieviešanas 1995. gadā jaundzimušajiem, divas panākšanas kampaņas bija vērstas uz nevakcinētiem 9 12 mēnešus iepriekš 2000. – 2003. Gadā (dzimuši 1991–1994) un 18 12 mēnešus iepriekšējos 2004. – 2008. 1986-1990), izraisot vairākas dzimšanas kohortas. Mūsu mērķis bija novērtēt anti-HBs titrus katrā dzimšanas grupā.
Stratēģijas: Mēs iekļāvām visus ambulatoros pacientus (78,5%) un slimnīcā slimniekus ar izmērītiem anti-HBs antivielu titriem Infekcijas slimību izglītības slimnīcā, Klužas-Napokas pilsētā Rumānijā, visu 2014. gada aprīli – 2018. gada decembri (bez HB vēsturiskās pagātnes). Mēs pretstatām anti-HBs titriem visās dzimšanas kohortās, izmantojot Lexis virsmas (titri pēc vecuma, laika intervāla un kohorta modeļiem). Mēs papildus novērtējām akūtas HB dažādību attiecīgajās stacionāra dzimšanas kohortās un konkrētās komandās.
Rezultāti: Mēs iekļāvām 2963 dalībniekus, kas nozīmē, ka vecums = 31,0 ± 14,2, 64,1% meiteņu. Dzimšanas kohortā 1995.-2006. Gadā, kas vakcinēta pēc piegādes (n = 424, Three devu HB vakcīnas aizsardzība> 90%), bija ievērojami samazinājušies aizsargtiteru rādītāji (41,3%> 10 mIU / ml), salīdzinot ar pretējām dzimšanas kohortām: dzimuši pēc 2007.
gada (papildus vakcinēti pēc dzemdībām, 67,0%, n = 106), 1991. – 1994. gads (9. vecums, 74,3%, n = 847), 1986. – 1990. gads (18 gadi, 71,3%, n = 543). Nevakcinētajā kohortā (n = 1043, tas nozīmē, ka vecums = 45,5 ± 12,4) aizsargtitri ir bijuši 44,8%, visticamāk pēc pašierobežotas HB infekcijas.
Ir atklāti saskaņoti rezultāti, izmantojot to pacientu īpatsvaru, kuriem ir nosakāmi vai izturīgi titri, un vidējo vai ģeometrisko impliku titru. Four izrāvienu akūtas HB infekcijas ir hospitalizētas no attiecīgajām vakcinētajām kohortām (dzemdību gadi 1988, 1990, 1995, 1996). Zināšanas tikai par dažiem pārbaudītajiem zīdaiņiem (n = 47, nav iekļauti galvenajā pētījumā) parādīja labu drošību, 88,9%.
Secinājumi: Mūsu pētījums parādīja ilgtermiņa pierādījumu par HBV vakcīnas drošību 20 gadus pēc pirmās imunizācijas, un revakcinācija šķiet neatbalstīta. Jāveic papildu pētījumi, lai novērtētu revakcinācijas nepieciešamību parastajiem iedzīvotājiem un konkrētām grupām.
Anti-komplementa jautājums: ar antivielām saistīts netipisks hemolītiskais urēmiskais sindroms – pavisam jauna uztvere nākotnes perspektīvai!
Netipisku hemolītisko urēmisko sindromu (aHUS) galvenokārt izraisa komplementa disregulācija. Lai gan pēdējā laikā ir aprakstīti daudzi defekti komplementa sistēmā, kas izskaidro patofizioloģiju, tomēr etioloģija joprojām ir neskaidra apmēram trīsdesmit% gadījumu.
Izpētot dažādus cēloņus, līdzīgi kā anti-komplementa jautājuma H (anti-CFH) antivielas HUS, mēs izvirzījām hipotēzi, ka anti-komplementa I (anti-CFI) antivielas var būt uzdevums aHUS.
Turklāt mēs centāmies izskaidrot to zinātnisko profilu un sekas ar pārmērīgu anti-CFI antivielu titru. Vienpadsmit no 35 bērniem (31%), kuri no 2017. gada jūlija līdz 2018. gada decembrim tika atzīti ar aHUS, bija pārmērīgi IgG anti-CFI antivielu titri. Vidējais vecums bija 10 mēneši (6, 33) bez dzimumakta atšķirības. 36% (4/11) bija nefrotiskā diapazona proteīnūrija. C3 bija zems astoņiem bērniem (72,7%), ar netiešu C3 (68,1 ± 14,7 mg / dL).
Plasmaferēze tika veikta 2 bērniem, kuri ātri reaģēja, norādot uz anti-CFI antivielu iespējamo funkciju aHUS patoģenēzē šiem slimniekiem. Papildu pētījumi, kas analizē anti-CFI antivielu darbību aHUS, ir pamatoti ar gareniskajiem un ģenētiskajiem pētījumiem.
