Atšķirīgs anti-ogļhidrātu antivielu repertuārs cilvēka cilvēka serumā
• Lai saglabātu regulāru labsajūtu, vissvarīgākā ir humorālā imunitāte pret patogēniem un dažādas vides problēmas, un cilvēki, kuriem trūkst antivielu vai kuri tos nespēj radīt, ir apdraudēti. Pašreizējie pētījumi norāda, ka daudzas cilvēka aizsargājošās antivielas ir pretrunā ar ogļhidrātu antigēniem; neskatoties uz to, maz tiek domāts par repertuāriem un konkrētu cilvēku antivielu antivielu variācijām pilnvērtīgiem cilvēkiem.
• Šeit mēs analizējām anti-ogļhidrātu antivielu repertuārus (ACAR) 105 pilnvērtīgiem konkrētiem pieaugušiem donoriem vecumā no 20 līdz 60 gadiem no pilnīgi atšķirīgas etniskās izcelsmes, lai atklātu antivielu variācijas, kā aprakstīts, saistoties ar glikāna mikroelementiem un veicot afinitātes attīrīšanu.
Izmantojot mikrouzņēmumus, kas saturēja> 1000 glikānu, kopā ar dzīvnieku šūnu un mikrobu antigēniem, mēs profilējām IgG un IgM ACAR no visiem donoriem.
• Katrs donors izteica daudzus ACA, tomēr tiem bija salīdzinoši atšķirīga ACAR, kas ietvēra neparedzētas antivielas pret pienācīgi neizpētītiem ogļhidrātu antigēniem, kas atbilst hitīna oligosaharīdiem, ar Forsmanu saistītiem antigēniem, globo tipa antigēniem un baktēriju glikāniem. Mēs papildus pamanījām dažas paredzamās antivielas pret ABO (H) asins grupu un α-Gal tipa antigēniem,
• lai arī šie cilvēki papildus dažādojās. Novērtējums liecina, ka ACAR variācijas ir saistītas ar etnisko piederību un vecumu.
Tādējādi katram konkrētam cilvēkam ACAR ir salīdzinoši atšķirīga iezīme, kas liek domāt, ka individualizētie dati ļoti labi var noderēt precīzās zāles, lai prognozētu un uzraudzītu imūno labsajūtu un izturību pret slimībām.
Jaunu pilnvērtīgu cūku tīro antivielu ģenētiskais pamats un attiecības ar slimības izturību
Priekšvēsture: Slimību noturība ir spēja saglabāt efektivitāti zem patogēnu publicitātes, tomēr to ir grūti izvēlēties, jo vairošanās populācijas ir paaugstinātas zem pārmērīgas labklājības. Lai izvēlētos noturību, nepieciešama īpašība, kas ir pārmantojama, to ir viegli izmērīt pilnvērtīgiem dzīvniekiem un kas ģenētiski korelē ar izturību.
Tīras antivielas (NAb) ir būtisks iedzimtas imūnsistēmas components, un tiek atklāts, ka tās ir pārmantojamas un saistītas ar piena liellopu un mājputnu uzņēmību pret slimībām. Mūsu mērķis bija analizēt NAb un pilnīgu IgG pilnvērtīgu, jaunāku cūku asinīs kā potenciālās slimības noturības rādītāja pazīmes.
Rezultāti: Zināšanas ir iegūtas no Jorkšīras x Landrace cūkām ar IgG un IgM NAb (four antigēni) un pilnīgu IgG, ko mēra ar ELISAin asins plazmu, savācot ~ 1 nedēļu pēc atšķiršanas, pirms to publicēšana bija tīra polimikrobu problēma.
Mantojamība ir samazinājusies IgG NAb (0,12 līdz 0,24, + 0,05) un pilnīgai IgG (0,19 + 0,05) nekā IgM NAb (0,33 līdz 0,53, + 0,07), tomēr mātes rezultāti ir bijuši lielāki IgG NAb (0,41 līdz 0,52) (+ 0,03) un pilnīgai IgG (0,19 + 0,05) nekā IgM NAb (0,00 līdz 0,10, + 0,04).
Fenotipiski IgM NAbtiters ir pamatoti korelējuši viens ar otru (bieži 0,60), tāpat kā IgG NAbtiters (bieži 0,42), tomēr korelācijas starp IgM un IgG NAbtiters ir bijušas vājas (bieži 0,09). Pilnīgas IgG fenotipiskās korelācijas ir bijušas pamatotas ar NAb IgG (bieži 0,46), tomēr vājas ar NAb IgM (bieži 0,01).
Novērtējumi par ģenētisko korelāciju starp NAb apstiprināja salīdzināmus modeļus, tomēr ar mazu SE, aprēķinot vidēji 0,76 starp IgG NAb, 0,63 starp IgM NAb, 0,17 starp IgG un IgM NAb, 0,64 starp pilnīgu IgG un IgG NAb un 0,13 starp pilnīgu IgG un IgM NAb . Fenotipiski izdzīvojušajām cūkām bija tikko lielāks NAb un pilnīgas IgG diapazons nekā nobeigtajām cūkām.
Ģenētiski lielāki NAb diapazoni mēdz būt saistīti ar labāku slimības izturību, galvenokārt balstoties uz mirstības samazināšanos un mazākiem parenterāliem antibiotiku līdzekļiem. NAbtiters genoma mēroga piederības analīzēs tika atpazītas vairākas genoma zonas, kā arī vairāki imūnreakcijas kandidātu gēni.
Secinājumi: NAb diapazons pilnvērtīgu jaunāku sivēnu asinīs ir pārmantojami un potenciālie ģenētiskie rādītāji, kas liecina par izturību pret polimikrobu slimībām.
Description: A Monoclonal antibody against Human CALCR / Calcitonin Receptor (clone 2F7). The antibodies are raised in Mouse and are from clone 2F7. This antibody is applicable in WB and IHC-P, E
Monoclonal Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) Antibody, Clone: 4901
Description: A Monoclonal antibody against Human Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP). The antibodies are raised in Mouse and are from clone 4901. This antibody is applicable in ICC
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Mouse Calcitonin (CT) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Mouse Calcitonin (CT) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Mouse Calcitonin (CT) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Mouse Calcitonin (CT) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: Enzyme-linked immunosorbent assay based on the Competitive Inhibition method for detection of Mouse Calcitonin (CT) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids with no significant corss-reactivity with analogues from other species.
Description: A competitive inhibition quantitative ELISA assay kit for detection of Mouse Calcitonin (CT) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.
Description: A competitive inhibition quantitative ELISA assay kit for detection of Mouse Calcitonin (CT) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.
Description: Quantitativesandwich ELISA kit for measuring Mouse Calcitonin, CT in samples from serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates. A new trial version of the kit, which allows you to test the kit in your application at a reasonable price.
Description: Quantitativesandwich ELISA kit for measuring Mouse Calcitonin, CT in samples from serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates. Now available in a cost efficient pack of 5 plates of 96 wells each, conveniently packed along with the other reagents in 5 separate kits.
Description: A competitive Inhibition ELISA kit for detection of Calcitonin from Mouse in samples from blood, serum, plasma, cell culture fluid and other biological fluids.
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Dog Calcitonin (CT) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Dog Calcitonin (CT) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Dog Calcitonin (CT) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Dog Calcitonin (CT) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: Enzyme-linked immunosorbent assay based on the Competitive Inhibition method for detection of Dog Calcitonin (CT) in samples from Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids with no significant corss-reactivity with analogues from other species.
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Rat Calcitonin (CT) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Rat Calcitonin (CT) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Rat Calcitonin (CT) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Rat Calcitonin (CT) in serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: Enzyme-linked immunosorbent assay based on the Competitive Inhibition method for detection of Rat Calcitonin (CT) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids with no significant corss-reactivity with analogues from other species.
COVID-19 apstiprināja slimniekus ar nelabvēlīgu antivielu iznākumu
Fons: pavisam jauna 2019. gada koronavīrusa slimība (COVID-19) kopš tā pirmā uzliesmojuma Vuhanā, Ķīnā, ir pāraugusi pandēmijā. Nelielai slimnieku daļai varētu būt problēmas ar IgM vai IgG antivielu ražošanu pretstatā SARS-CoV-2, un viņiem maz ir pievērsta uzmanība.
Lieta rāda: mēs pašlaik apstiprinājām divus apstiprinātos COVID-19 slimniekus un raksturojam viņu sākotnējās pazīmes, krūškurvja CT rezultātus, zāles un laboratorijas pārbaudes noved pie elementa (kopā ar RT-PCR, IgM / IgG, citokīnu un asins šūnu skaitu).
Secinājums: Katrs no slimniekiem ar apstiprinātu COVID-19 pneimoniju nespēja nodrošināt IgM vai IgG pat 40 līdz 50 dienas pēc viņu pazīmju rašanās. Šis darbs ir pierādījums tam, ka vismaz nelielai slimnieku daļai varētu būt problēma ātri iegūt imunitāti pretēji SARS-CoV-2.
Saistība starp Neu5Gc ogļhidrātu un seruma antivielām pretstatā tam nodrošina molekulāro hipersaiti lielākajai daļai vēža: Franču NutriNet-Santé pētījumi
Priekšvēsture: Pārmērīgs sārtas un pārstrādātas gaļas patēriņš parasti ir saistīts ar paaugstinātu vēža risku, īpaši ar kolorektālo vēzi. Antivielas, kas ir pretrunā ar rozā gaļas atvasinātu ogļhidrātu N-glikolilneuramīnskābi (Neu5Gc), saasina lielāko daļu vēža “cilvēkiem līdzīgajās” pelēs. Cilvēka anti-Neu5Gc IgG un rozā gaļa tiek neatkarīgi ierosināta, lai paplašinātu lielāko daļu vēža risku, taču būtībā nav zināms, kā svara samazināšanas plāns ietekmē šīs antivielas.
Stratēģijas: Mēs izmantojām pasaules pasaules zināšanas, lai parādītu, ka kolorektālā lielākā daļa vēža gadījumu un mirstība ir saistīta ar paaugstinātu gaļas patēriņu visā valstī. Labi definētā masīvā kohortā mēs izmantojām glikomiku, lai katru dienu mērītu Neu5Gc patēriņu no rozā gaļas un piena produktiem, un pētīts serums papildus afinitātes attīrītām anti-Neu5Gc antivielām.
Galvenokārt balstoties uz 24 stundu diētas datiem, Neu5Gc patēriņš tika aprēķināts NutriNet-Santé pētījuma 19 621 tēmai vecumā no 18 gadiem. Seruma un afinitātes attīrītas anti-Neu5Gc antivielas ir novērtētas ar ELISA un glikāna mikrouzņēmumiem konsultantam 120 cilvēkiem, no kuriem katram ir vismaz astoņpadsmit 24 stundu diētas dati (vecumā no 45 līdz 60 gadiem, Q1-šoruden; vecumā no 60 līdz Q1) un šoruden; 10 vīrieši / meitenes uz kvartili).
Rezultāti: Mēs atklājām, ka augsta Neu5Gc svara samazināšanas plāns, dzimums un vecums ietekmē anti-Neu5Gc IgG imūnreakciju specifiku, diapazonus un repertuāru, tomēr ne to afinitāti. Vīrieši patērēja papildu Neu5Gc nekā meitenes, galvenokārt no sārtas gaļas (p = 0,0015), un ELISA bija lielāki seruma anti-Neu5Gc IgG diapazoni (attiecīgi 3,94 ng / μl pret 2,22 ng / μl; p = 0,039).
Detalizēts glikāna mikroelementu novērtējums pretstatā 56 pilnīgi atšķirīgiem glikāniem atklāja pārmērīgu Neu5Gc specifiskumu ar paaugstinātu anti-Neu5Gc IgG un mainītu repertuāru, kas saistīts ar lielāku Neu5Gc patēriņu no sārtas gaļas un govs piena.
Description: A competitive inhibition quantitative ELISA assay kit for detection of Human Histatin 1 (HTN1) in samples from tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.
Description: A competitive inhibition quantitative ELISA assay kit for detection of Human Histatin 1 (HTN1) in samples from tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates or other biological fluids.
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Human Histatin 1 (HTN1) in saliva, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Human Histatin 1 (HTN1) in saliva, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Human Histatin 1 (HTN1) in saliva, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Human Histatin 1 (HTN1) in saliva, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids.
Description: Enzyme-linked immunosorbent assay based on the Double-antibody Sandwich method for detection of Human Histatin 1 (HTN1) in samples from saliva, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids with no significant corss-reactivity with analogues from other species.
Description: Quantitativesandwich ELISA kit for measuring Human Histatin-1 (HTN1) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, saliva. A new trial version of the kit, which allows you to test the kit in your application at a reasonable price.
Description: Quantitativesandwich ELISA kit for measuring Human Histatin-1(HTN1) in samples from serum, plasma, tissue homogenates, saliva. Now available in a cost efficient pack of 5 plates of 96 wells each, conveniently packed along with the other reagents in 5 separate kits.
Description: The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human HTN1. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human HTN1. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human HTN1, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human HTN1 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve.
Description: The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human HTN1. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human HTN1. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human HTN1, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human HTN1 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve.
Description: A sandwich ELISA kit for detection of Histatin 1 from Human in samples from blood, serum, plasma, cell culture fluid and other biological fluids.
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Human Histatin 3 (HTN3) in samples from saliva, tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Human Histatin 3 (HTN3) in samples from saliva, tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Human Histatin 3 (HTN3) in Saliva, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Human Histatin 3 (HTN3) in Saliva, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Human Histatin 3 (HTN3) in Saliva, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
Description: This is Double-antibody Sandwich Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of Human Histatin 3 (HTN3) in Saliva, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids.
Description: Enzyme-linked immunosorbent assay based on the Double-antibody Sandwich method for detection of Human Histatin 3 (HTN3) in samples from Saliva, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids. with no significant corss-reactivity with analogues from other species.
